BrightPath通信掲載のお知らせ（2026年8月4日）

「BP2202の米国第Ⅰ相臨床試験の開始」

当社のBP2202（iPS細胞由来BCMA CAR-NKT細胞療法）について、米国食品医薬品局（FDA）に提出した治験実施申請（IND）が受理され、再発・難治性多発性骨髄腫を対象とする米国第Ⅰ相臨床試験を開始する運びとなりました。